Hihihi

PS Lovine vezi că aseară am fost la laborator şi ţi-am luat rezultatul la analize.
AI GRIPĂ AVIARĂ PĂSĂRELULE!
Fugi repede poate mai au ăştia nişte soluţie din aia diluată, de năclăiau maşinile şi fă un duş! Dacă nu ajută, fii fără grijă că-ţi cedez gratis locaţia de la Cernica1,….pun gărduleţ negru de fier forjat, floricele, brăduţi şi cruce mare la căpătâi pe care cu litere de aur să scrie:
AICI ZACE TIBERIU LOVIN CEL RĂPUS DE AVIARĂ!
…… apoi îmi iau un scaunel şi vând bilete, organizez şi pelerinaje…ca la moaştele sfinte!(deh, să mai scot şi io din pagubă!). Să vezi atunci bulucul dracului de politicieni! Miliardar mă fac! Şi io şi popa ăla beţiv, că diliul precis o să vândă şi el bilete la poarta cimitirului!

Eficacitatea si efectele acestor vaccinuri/medicamente se testeaza prin administrarea in diverse doze pe pacienti inrolati in anumite studii clinice in majoritatea spitalelor din tara.

Ce sunt studiile clinice???
Studiile clinice in Romania au inceput sa ia amploare dupa anul 2000.
Studiile clinice reprezinta o etapa obligatorie in producerea de medicamente/ vaccinuri noi si lansarea lor pe piata, constand in testarea acestor medicamente pe pacienti inainte de omologarea propriu-zisa. Un studiu are, de obicei, mai multe faze si se deruleaza pe parcursul, uneori a ani de zile, in functie de raspunsul pacientilor la medicament. Uneori, studiile se si sisteaza datorita lipsei raspunsului dorit.
Sistemul este urmatorul: Un sponsor (firma producatoare a medicamentului, de regula), finanteaza desfasurarea studiului, punand la dispozitie medicatia si angajand laboratoare specializate pentru efectuarea analizelor precum si contractand sau desfasurand pe cont propriu, training-ul personalului medical si monitorizand desfasurarea studiilor clinice. Firmele care fac aceasta monitorizare poarta numele de CRO(contract research organization) sau Monitor. Majoritatea sunt reprezentante ale unor firme straine, Romania neavand o mare experienta in acest sens.
Pentru ca un studiu clinic sa se desfasoare, trebuie aprobat de Ministerul Sanatatii prin Agentia Nationala a Medicamentului, Comisia de Etica si Academia de stiinte medicale. Desi, sunt anumite criterii care se verifica la aprobare, Comisia de Etica nu intervine si nu verifica ulterior, nici principiile minime de etica medicala.
Pacientii au de regula, probleme avansate de sanatate si posibilitati financiare reduse. Ei semneaza formulare de inrolare in studiile clinice, desi sunt foarte putini cei care inteleg exact ca medicamentele sunt de fapt testate pe ei, nefiind inca omologate. Ei interpreteaza studiile clinice ca pe un fel de subventie si sunt recunoscatori chiar pentru tratamentele primite.

Drama intervine cand pacientii ajung in ultimele faze ale studiilor clinice, depinzand de medicatia respectiva, iar studiul se incheie. In acest moment, medicamentul se lanseaza pe piata, de regula la preturi inaccesibile, fiind de ultima generatie. CE SE INTAMPLA CU PACIENTUL CARE A INCEPUT TRATAMENTUL SI EFECTIV NU ISI PERMITE CUMPARAREA LUI?? In Romania, casele de asigurari de sanatate au pe listele lor medicamente noi, subventionarea lor fiind un proces de lunga durata. EXISTA numeroase cazuri de deces ca urmare a intreruperii tratamentului in afectiuni oncologice sau boli autoimune in stadii avansate.
Preturile medicamentelor sunt influentate foarte mult de efectuarea de analize in strainatate. Deoarece, cele mai performante laboratoare nu se afla in Romania, zilnic, mii de probe biologice sunt recoltate si expediate la Londra, Paris sau Geneva. Aceste laboratoare angajeaza, de regula, firme de transport straine sau intermediari in transport din strainatate, ale caror costuri de transport sunt foarte ridicate.Astfel ca Romania nu beneficiaza, in final, de nimic ci dimpotriva.

ROMANII SUNT FOLOSITI CA SI COBAI pentru testarea de medicamente neomologate. Probele de sange nu sunt analizate in laboratoare din Romania, deci nu se investeste in serviciile de sanatate din tara. Kiturile de recoltare pentru pacienti sunt si ele produse in afara Romaniei, nimeni nu achizitioneaza de pe piata romaneasca seringi, reactivi de diagnostic, aparate de centrifugat.
Firmele de monitorizare nu sunt firme romanesti, ci de regula, reprezentante. Plata serviciilor si impozitarea acestora se fac in tarile de unde sunt firmele mama. Firmele de transport sunt importate (World Courier, Marken, TNT, DHL), desi, uneori subcontracteaza foarte ieftin firme romanesti pentru a realiza o parte a serviciului.
Medicamentul final se importa si se vinde pe piata la preturi foarte mari, inaccesibile romanilor.

Intrebarile raman:
1. Al cui este interesul de a oferi aceasta piata de testare pe indivizi umani in Romania?
2. De ce aceste studii nu au asemenea amploare in occident, acolo unde functioneaza marii producatori de medicamente si laboratoarele acestora?

emcede: nu mi-a trebuit deloc. eu nu ma uit la emisiune, deci nu stiu cand stranuta badea. oricum, am incredere in ce scrie el pe blog si ce spune la tv ca in popa ala homosexual. deci deloc. asa ca ma indoiesc de orice apare despre el si imi pot imagina ca e vorba doar de reclama pentru laptop sau orice altceva. apoi nu trebuie sa fie el de acord cu actiunea institutiilor daca este o publicitate comandata pe banuti grei. sper ca am voie sa ma indoiesc. daca n-am, atunci imi dau voie singur .